Course info
Ретроспективный анализ результатов коррекции носослёзной борозды препаратом Juvéderm® VOLBELLA™ with Lidocaine.
Автор: Raspaldo H. Издание: Poster presentation at AMWC, Monte-Carlo
Показание: коррекция носослёзной борозды
Цель исследования: оценить эффективность и безопасность коррекции носослёзной борозды препаратом Juvéderm® VOLBELLA™ with Lidocaine
Пациенты: 90 пациентов в возрасте старше 18 лет
Дизайн исследования: Открытое ретроспективное исследование продолжительностью 12 месяцев
Оценка эффективности: через 6, 9, 10 и 12 месяцев после инъекции
Шкала дефицита объема тканей средней зоны лица (MFVDS*):
Шкала выраженности носослёзных борозд Hirmand (TTRS*):
SD – стандартное отклонение
1. Raspaldo H. Poster presentation at AMWC, April 2014.
2. Allergan Data on file: Report SK1320 v15. October2013.
Ретроспективный анализ результатов коррекции носослёзной борозды препаратом Juvéderm® VOLBELLA™ with Lidocaine.
- После коррекции препаратом Juvéderm® VOLBELLA™ with Lidocaine 94% пациентов готовы были порекомендовать коррекцию этим препаратом своим друзьям, 96% считали такую коррекцию целесообразной, 79% почувствовали себя более привлекательными.
- Оценка результатов врачами экспертов была «хорошей» или «оптимальной» у 87% пациентов, получивших коррекцию носослёзной борозды препаратом Juvéderm® VOLBELLA™ with Lidocaine;
- Введение препарата было оценено как «лёгкое» и «очень лёгкое» у 92% пациентов.
**MFVDS – шкала дефицита объема тканей средней зоны лица (пер. с англ. MidFace Volume Deficit Scale)
- Нежелательные явления отсутствовали у 87% пациентов при коррекции правой стороны и у 92% - при коррекции левой стороны;
- По шкале оценки болезненности от 0 (отсутствие болезненности) до 10 (выраженная болезненность) все пациенты оценили результат <4, у 36% болезненность отсутствовала полностью.
